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細胞表面染色實驗操作流程是什么？

你知道細胞表面染色實驗操作流程是什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、細胞計數(shù)將培養(yǎng)好的細胞收集于15mL離心管并計數(shù)；500g離心4min，去上清。二、制備單細胞懸液將收集的細胞用1mL0.5%BSA/PBS溶液重懸，400g離心3min，去上清，重復(fù)2次；用0.5%BSA/PBS溶液重懸細胞至濃度1x106個細胞/mL，分配到96孔板中，每孔100μl細胞懸液。三、阻斷Fc受體室溫孵育10-20min。四、一抗孵育每孔加入稀釋后的一抗溶液100μl，2-8℃反應(yīng)30min。五、...

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免疫細胞（ICC）實驗常見問題有哪些？

免疫細胞化學(xué)(ICC)是一種使用熒光抗體或染料來檢測細胞內(nèi)靶抗原的技術(shù)。那么免疫細胞（ICC）實驗常見問題有哪些？讓我們一起來看看吧！一、熒光信號弱1.樣品質(zhì)量選用新鮮制備的樣本以及適當?shù)谋３謼l件。2.靶標豐度低適當提高一抗?jié)舛?。選擇熒光強度更強的二抗。3.固定方法不當甲醛和蛋白的氨基通過共價鍵結(jié)合，可能會遮蓋抗原表位，導(dǎo)致靶表位信號減弱。建議調(diào)整抗原修復(fù)方法或固定方法。多聚甲醛會與GFP熒光蛋白發(fā)生醛化反應(yīng)，導(dǎo)致信號減弱。檢測膜蛋白一般不建議使用甲醇或丙酮固定，有機溶劑能夠...

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細胞轉(zhuǎn)染的分類方法

細胞轉(zhuǎn)染是指將外源性基因?qū)氲郊毎麅?nèi)的技術(shù)。那你知道細胞轉(zhuǎn)染的分類方法是什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、根據(jù)導(dǎo)入的核酸存在的時間長短，可分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染瞬時轉(zhuǎn)染：指將構(gòu)建好的質(zhì)粒通過某種方式導(dǎo)入到哺乳動物細胞內(nèi)，該質(zhì)粒上的外源基因不整合到細胞自身的基因組上。細胞中瞬時轉(zhuǎn)染的外源基因表達時間有限，通常僅持續(xù)幾天，直到外源基因在細胞分裂過程中因各種因素丟失為止。多用于啟動子和其他調(diào)控元件的分析。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染：外源DNA整合到細胞基因組中或作為附加體質(zhì)粒保留在細胞中。與瞬時轉(zhuǎn)染不...

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現(xiàn)貨供應(yīng)：Gibco DMEM高糖培養(yǎng)基(C11995500BT)

Gibco是賽默飛世爾科技的品牌組合中的重要一員。自1962年品牌創(chuàng)立以來，Gibco對高品質(zhì)的追求始終如一，堅持一以貫之的高標準，以wu與倫比的創(chuàng)新、可靠性和可追溯性為科研和生物藥物的生產(chǎn)提供了堅實的質(zhì)量保障，一直是細胞培養(yǎng)技術(shù)和應(yīng)用科學(xué)的先驅(qū)。作為市場的領(lǐng)dao者，Gibco是科研、生物技術(shù)和制藥研究專業(yè)人士gong認的行業(yè)標準。此外，憑借廣泛的創(chuàng)新與可靠的產(chǎn)品、服務(wù)、專業(yè)知識和支持，Gibco也在科學(xué)家與他們所需的各種資源之間，建立起緊密的連接，推動他們實現(xiàn)*研究和*生...

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現(xiàn)貨供應(yīng)：Gibco南美胎牛血清FBS(10270106)

自1962年以來，Gibco對高品質(zhì)的追求始終如一，堅持一以貫之的高標準，以wu與倫比的創(chuàng)新、可靠性和可追溯性為您的科研和生產(chǎn)提供堅實的質(zhì)量保障，使科學(xué)家能夠安心專注于解決比細胞培養(yǎng)更重要的問題。如今，最初位于紐約格蘭德島的Gibco生產(chǎn)基地只是全球眾多Gibco細胞培養(yǎng)產(chǎn)品的生產(chǎn)基地之一，在支持生命科學(xué)領(lǐng)域科研人員的同時，還是生物制藥行業(yè)的供應(yīng)商。半個世紀以來，Gibco血清等細胞培養(yǎng)產(chǎn)品保障始終如一的質(zhì)量交付，助力和見證了生命科學(xué)領(lǐng)域的非凡突破。胎牛血清是細胞培養(yǎng)中用量的...

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